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      行業(yè)新聞

      總局辦公廳公開征求《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案(草案征求意見稿)》意見

              10月1日,中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《創(chuàng)新意見》),提出36項重要改革措施。為保障有關(guān)改革措施落實于法有據(jù),食品藥品監(jiān)管總局就目前急需修改《中華人民共和國藥品管理法》的內(nèi)容進行認真研究,形成《中華人民共和國藥品管理法修正案(草案征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。為確保《創(chuàng)新意見》相關(guān)改革措施盡快實施,此次《中華人民共和國藥品管理法》只是局部修改,請社會各界緊緊圍繞《創(chuàng)新意見》提出的改革措施,提出意見和建議,請將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年10月30日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司,并請注明“藥品管理法修正案”。根據(jù)十二屆全國人大常委會立法工作安排,食品藥品監(jiān)管總局正在加快推進《中華人民共和國藥品管理法》的全面修訂,將適時另行征求意見。

        聯(lián)系郵箱:xuxy@cfda.gov.cn

      附件:1.《中華人民共和國藥品管理法》修正案(草案征求意見稿)有關(guān)情況的說明

         2.《中華人民共和國藥品管理法》修正案(草案征求意見稿)

         3.《中華人民共和國藥品管理法》修正案草案花臉稿




      食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

      2017年10月23日

      附件:1.《中華人民共和國藥品管理法》修正案(草案征求意見稿)有關(guān)情況的說明.docx

                2.《中華人民共和國藥品管理法》修正案(草案征求意見稿��?doc.docx

                3.《中華人民共和國藥品管理法》修正案草案花臉��?doc.docx





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